Ultrassom Translucencia Nucal

RESULTADO NO ATO


A ultrassonografia de translucência nucal é um exame realizado durante o primeiro trimestre da gestação, geralmente entre a 11ª e 14ª semana, para avaliar o risco de certas anomalias cromossômicas no feto, como a Síndrome de Down (trissomia do cromossomo 21) e outras condições genéticas.

Durante o exame, o médico ou técnico especializado realiza uma ultrassonografia para medir a espessura da prega nucal, uma camada de fluido na parte de trás do pescoço do feto. Uma prega nucal aumentada pode indicar um maior risco de certas condições cromossômicas.

Além da ultrassonografia de translucência nucal, muitas vezes é feito um exame de sangue materno para medir os níveis de certas substâncias, como o hormônio hCG (gonadotrofina coriônica humana) e a proteína PAPP-A (proteína plasmática A associada à gravidez). Esses resultados são combinados para calcular o risco de anomalias cromossômicas no feto.

Se os resultados indicarem um risco aumentado, podem ser recomendados exames adicionais, como a amniocentese ou a biópsia do vilo corial, para obter informações mais precisas sobre a saúde do feto.

É importante ressaltar que a ultrassonografia de translucência nucal não é um teste de diagnóstico definitivo para anomalias cromossômicas, mas sim uma ferramenta de triagem que ajuda a identificar gestações de maior risco, permitindo a realização de exames diagnósticos mais específicos, caso necessário.

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