Para investigar suspeitas de trombose ou trombofilia, o médico pode solicitar uma série de exames para confirmar o diagnóstico e determinar a causa subjacente. Alguns dos exames mais comuns incluem:

Ultrassonografia Doppler: É frequentemente o primeiro exame solicitado para investigar trombose venosa profunda (TVP), que é a formação de coágulos sanguíneos nas veias profundas, geralmente nas pernas.

Dímero-D: Este exame mede uma substância no sangue que pode indicar a presença de coágulos. Elevações nos níveis de dímero-D podem sugerir a presença de trombose, mas não são específicos para ela.

Tempo de tromboplastina parcial (TTPa) e tempo de protrombina (TP): Avaliam a função de coagulação do sangue.

Contagem de plaquetas: O número de plaquetas no sangue pode indicar riscos de coagulação excessiva.

Anticoagulante lúpico (AL) e anticoagulante circulante (AC): Detectam a presença de anticorpos que podem predispor a coágulos.

Testes genéticos: Podem ser realizados para identificar mutações genéticas associadas a trombofilias hereditárias, como a mutação do gene da protrombina (Fator II), mutação do gene do fator V Leiden, entre outros.

Proteína C e S, antitrombina III: São proteínas que regulam a coagulação sanguínea. Se estiverem em níveis anormais, podem predispor a coágulos.

Esses exames são parte de uma avaliação mais ampla para diagnosticar trombose venosa profunda, embolia pulmonar, ou para investigar condições subjacentes, como trombofilias hereditárias ou adquiridas. O médico decidirá quais testes são mais apropriados com base nos sintomas, histórico médico, fatores de risco e resultados clínicos.

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